Blog

2019 CNS Behandlingsmedicin Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) Svinhjerne (37758-47-7)

2019 CNS Behandlingsmedicin Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) Svinhjerne (37758-47-7)

Meta Description

Find ud af GM1's rolle i den neurologiske fysiologi, dens anti-aging egenskaber og de kliniske effekter på det centrale og perifere nervesystem.

Hvad er monosialotrahexosylgangliosid Solidum (GM1)

Monosialotetrahexosylgangliosidnatrium er et neurotrofisk næringsstof, hvis forkortelse er GM1.

Gangliosider tilhører klassen af ​​ganglio-serien, som består af et glycosphingolipid med sialinsyrerester på sukkerkæden. Den sialerede polysaccharidkæde forbinder med ceramid via en p-glycosidbinding. De udgøres ikke kun af den neuronale plasmamembran, men også i det endoplasmatiske retikulum.

Selvom de udgør op til 0.1% af hjernens samlede vægt, står gangliosider for næsten 10% af de samlede lipider. De inducerer celledifferentiering, apoptose, neuroprotektion og frigivelse af neurotrophiner.

Monosialotetrahexosylgangliosid er en uforholdsmæssig forbindelse bestående af en oligosaccharidkæde og ceramid. Molekylet udviser både hydrofile og lipofile egenskaber. At være opløselig i vand og fedt, kan monosialotetrahexosylgangliosid nemt navigere gennem blod-hjernebarrieren.

Monosialotetrahexosylgangliosidnatrium GM1 spiller en væsentlig fysiologisk rolle i hjernen. Det udviser neuroprotektive egenskaber som reparation af neurologiske skader, funktionel opsving og regenerering af neuroner efter skade. Af denne grund er monosialotetrahexosylgangliosidnatrium nyttigt til behandling af centralnerveskade. Nogle af de relaterede lidelser omfatter cerebrospinal traume, cerebrovaskulær skade og traumatisk nervecelle skade. Flere af det er koncentreret, hvor der er skade på nervecellerne.

Historien om monosialotetrahexosylgangliosid natrium (GM1)

Undersøgelsen af ​​GM1 og dens rolle i neurobeskyttelse går tilbage til 1970s. Siden da har forskere vist interesse for forbindelsen ved at udføre cellekulturer og dyreforsøg. Alle eksperimenterne fokuserede på at etablere betydningen af ​​GM1 i neurodegenerative sygdomme.

I 1986, gennem TRB SA, blev monosialotetrahexosylgangliosidnatrium officielt lanceret under handelsnavnet GM-1. Da resultaterne på dyreforsøg lovede, satte de amerikanske klinikere sig for at undersøge monosialotetrahexosylgangliosidnatrium (GM1) virkninger på mennesker. Undersøgelsens emner var patienter med CNS-beskadigelse på grund af rygmarv, slagtilfælde, Parkinsons sygdom og Alzheimer.

Siden da har stater som Argentina og Italien godkendt sin terapeutiske anvendelse som receptpligtig medicin til behandling af neurologiske tilstande.

Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium(GM1)Strukturformel

Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) svinhjerne (37758-47-7)

Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium(GM1) Specifikationer

CAS-nr 37758-47-7
produktnavn Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) Pig Brain
IUPAC-navn (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-[(E,2R,3S)-3-hydroxy-2-(icosanoylamino)icos-4-enoxyl]-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
Drug Class sphingolipider
Smeltepunkt 207 - 230 ° C
Molekylær Formula C77H139N3O31
Molekylær masse 1546.841 gmol-1
Opløselighed · Vand
· Lidt opløseligt i methanol / chloroform
· Næsten uopløselig i vandfri ethanol
Udseende Hvidt til offwhite lyofiliseret pulver
Renhed 98 %
Opbevaringstemperatur -20 ° C
Opbevaringstid To år
pH 5.0 til 6.5
Synonymer · Monosialogangliosid GM1
·Ganglioside GM1

Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium(GM1) Virkningsmekanisme

Monosialotetrahexosyl gangliosid virker på flere måder. Molekylet er et epicenter for de fleste fysiologiske aktiviteter i nervesystemet.

I hjernens cellemembran fungerer monosialotetrahexosylgangliosid for at opretholde ionbalancen i og uden for det membranholdige væv. Det forbedrer ikke alene uigennemtrængelighed, men det udligner også natrium- og calciumionerpumpen.

I tilfælde af nerveskade, Monosialotetrahexosylgangliosidnatrium (GM1) kommer ind for at beskytte membranstrukturen. Det afskærer aktiviteten af ​​phospholipase A2, modererer calciumionstrømmen og reducerer dannelsen af ​​frie radikaler.

Hjernetraumaer amplificerer aktiviteten af ​​proteinkinase i cellerne, hvilket kan være ansvarlig for apoptose. GM1 hæmmer og reverserer denne proces ved at holde metabolisme af proteiner i cytoplasma og kerne.

Inden for mitokondrionen arbejder monosialotetrahexosylgangliosid for at opregulere produktionen af ​​ATP og dens syntaseaktivitet. Det reparerer mulige skader på elektron transportkæden og forbedrer oxidativ phosphorylering. Som følge heraf forbliver hjernens mitokondrielle respiratoriske funktion sund.

Monosialotetrahexosylgangliosidnatriuminjektion stimulerer axonal spiring ved at koncentrere vækstfaktorerne til deres specifikke receptorer. Denne aktivitet regenererer nervefibrene og fremmer hurtig neurologisk genopretning. I tilfælde af sekundær degeneration, som sandsynligvis skyldes dopaminneuronskader, vil monosialotetrahexosylgangliosid stabilisere effekten og forbedre overlevelsen af ​​disse neuroner.

2019 CNS Behandlingsmedicin Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) Svinhjerne (37758-47-7)

Monosialotrahexosylgangliosid Solidum (GM1) Effekter

Selvom gangliosider er mindst i hjernen, er deres funktioner så enorme. Disse molekyler har en positiv indvirkning på vækst, regenerering, reparation og beskyttelse af nervefibrene.

GM1 falder med alderen. Aldring er forbundet med overdreven brug af hjernen, lys svimmelhed, utilsigtet nerveskade eller hukommelsessvigt. Desuden vil alvorlige aldersbetingede sygdomme som cerebral parese, slagtilfælde og demens sandsynligvis pop-up.

Tidlig tilsætning af eksogen GM1 hjælper med at håndtere de fleste af de aldrende syndromer. Nogle af de positive monosialotetrahexosylgangliosidnatrium (GM1) -effekter omfatter behandling af Alzheimers sygdom, slagtilfælde, epilepsi og cerebral parese. Desuden forsinker tilskuddet aldring ved forbedre hukommelsen.

Anvendelsen af ​​GM1 i kliniske anvendelser er ret omfattende. For eksempel har flere europæiske og amerikanske lande taget monosialotetrahexosylgangliosidnatriuminjektion til behandling af CNS-sygdomme.

Tilskuddet øger væksten af ​​nervecellerne, udviklingen af ​​hjernevævene og forebyggelse af neurologiske lidelser. Terapeutisk behandler dette eksogene molekyle hjerne sygdomme, iskæmiske skader, cerebral blødning og traumatiske nervecelle skader.

Det væsentligste gennembrud i undersøgelsen og anvendelsen af ​​denne forbindelse på mennesker var at finde ud af, at der ikke var nogen skadelig monosialotetrahexosyl gangliosidnatrium (GM1) virkninger.

GM1 effekter er ikke bare spekulationer. I 1976 etablerede Ceccarelli, at eksogene gangliosider inducerer central og perifer nerveregenerering og reparation af beskadigede celler. Denne opdagelse lagde et solidt fundament for lærde, der viste interesse for at studere GM1's rolle i centralnervesystemet.

Resultater af kliniske forsøg bekræfter, at monosialotetrahexosylgangliosid har en positiv indvirkning på vækst, differentiering, udvikling og regenerering af de neurologiske celler. Desuden undersøger man effektiviteten af ​​GM1 i neuroprotektion, neuroplasticitet og synaptisk transmission.

I tilfælde af traume vil indtagelse af den eksogene monosialotetrahexosylgangliosidnatriuminjektion påvirke nervesystemet på flere måder. Molekylet vil ikke kun stimulere den dendritiske generation af nervecellerne, men øger også deres overlevelsesrate. For det andet har supplementet en væsentlig rolle i reparation, regenerering og funktionel opsving.

Monosialotrahexosyl Gangliosid Solidum (GM1) Ekstraktionsmetode

Hidtil er monosialotetrahexosyl gangliosid den eneste CNS-behandling, som er naturligt forekommende.

Molekylet er en gangliosidkomponent, som produceres endogent i mammalens neurale cellemembran. På grund af dets rige indhold i det nervøse væv har forskere og klinikere været i stand til at udvinde og bruge det til fremstilling af monosialotetrahexose ganglion.

Vi ekstraherer monosialotetrahexosyl gangliosid fra pattedyrscellerne. Selvom du kan isolere molekylet fra en okse eller en ged, er den sikreste metode gris hjerneekstrakt. Årsagen er, at monosialotetrahexosyl gangliosidudvinding fra okser eller geder sandsynligvis overfører infektiøse prioner såsom galkølsygdom og epilepsi.

Råmaterialerne til monosialotetrahexosylgangliosidnatrium (GM1) laboratorieekstraktion er tilgængelige, effektive og økonomiske. Vi giver dig den sikreste og rene GM1 fra grishjerner, da metoden ikke overfører infektioner til mennesker.

Ved høje udbytter anvender vi chloroform-methanol-vand-ekstraktionsmetoden. Herefter udfører vi en anionbytning og størrelseseksklusionskromatografisk separation. Denne oprensning giver et homogent molekyle, som er> 98% rent gennem HPLC.

Konklusion

Monosialotetrahexosyl gangliosidvirkningerne er signifikante i kliniske anvendelser. Det er et godkendt receptpligtigt lægemiddel til behandling af neurologiske lidelser og behandling af centralnerveskade.

Uanset om du vil købe GM1 til terapeutisk brug eller forskningsformål, garanterer vi dig høj kvalitet. Vi volumenproducerer Monosialotetrahexosylgangliosidnatrium (GM1) pulver under godkendte kvalitetskontrolstandarder.

Referencer

  1. Schneider, JS, Roeltgen, DP, et al. (1998). Parkinsons sygdom: Forbedret funktion med GM1 gangliosidbehandling i en randomiseret placebo-kontrolleret undersøgelse.
  2. Bansal, AS, Abdul-Karim, B., Malik, RA, et al. (1994). IgM Ganglioside GM1-antistoffer hos patienter med autoimmun sygdom eller neuropati og kontroller. Journal Clinical Patology.
  3. Mocchetti, I. (2005). Eksogene Gangliosider, Neuronal Plasticitet og Reparation, og Neurotrophins.
  4. Aureli, M., Mauri, L., Ciampa, MG, Prinetti, A., Toffano, G., et al. (2016). GM1 Ganglioside: Tidligere studier og fremtidig potentiale. Molekylær neurobiologi.
  5. Bian, L., Yang, J. og Sun, Y. (2015). Isolering og oprensning af monosialotetrahexosylgangliosider fra svinhjerne ved ekstraktion og væskekromatografi.